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DEPO-PROVERA 150 mg /1 ml Ampolla Prellenada
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| Tipo de producto | Anticonceptivo |
|---|---|
| Laboratorio | Pfizer |
| Marca | DEPO PROVERA |
| Contenido neto | 1 jeringa prellenada |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Solución inyectable |
| Vía de administración | Vía intramuscular |
| Dosificación | La dosis normal de Depo-Progevera, cuando se utiliza con fines anticonceptivos, es de 150 mg (1 vial) adminitrada mediante inyección intramuscular profunda, cada 3 meses (12 semanas). La primera dosis de Depo-Progevera debes ser administrada dentro de los 5 primeros días del ciclo menstrual. Depo-progevera pude no ser eficaz si el intervalo de tiempo entre cada dosis es superior a 89 días (12 semanas y 5 días). Si han transcurrido más de 89 días de la dosis anterior, su médico deberá comprobar que no está embarazada |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas que fueron informadas por más del 5% de las pacientes son: General: cefaleas, dolor/malestar abdominal. Metabólico/Nutricional: cambios en el peso (más de 4 kilos en 24 meses). Sistema nervioso: nerviosismo, mareos, líbido disminuida. Sistema urogenital: irregularidades menstruales (sangrado, amenorrea). Reacciones adversas que fueron informadas por el 1% al 5% de las pacientes: General: astenia (debilida o fatiga), dolor de espalda, sofocos, dismenorrea. Sistema digestivo: náuseas, hinchazón. Metabólico/Nutricional: edema. Músculo-esquelético: calambres en las piernas, artralgia. Sistema nervioso: depresión, insomnio. Piel y tegumentos: acné, falta de crecimiento capilar o alopecia, erupción. Urogenital: leucorrea, vaginitis, dolor de mamas |
| Contraindicaciones | Está contraindicado en pacientes con: embarazo o sospecha de embarazo; hemorragia vaginal no diagnosticada; antecedentes de neoplasia mamaria o enfermedad actual conocida o sospechada; tromboflebitis activa, o desórdenes tromboembólicos actuales o antecedentes como trombosis venosa profunda o tromboembolismo pulmonar agudo; severa disfunción hepática; conocida hipersensibilidad a la medroxiprogesterona acetato y/o a alguno de los excipientes; múltiples factores de riesgo para enfermedad cardiovascular arterial; presión arterial sistólica igual o mayor a 160 mmHg; presión arterial diatólica igual o mayor a 100 mmHg; diagnóstico de hipertensión con enfermedad vascular; cardiopatía isquémica actual o pasada; accidente cerebrovascular actual o pasado; lupues eritematoso sistémico con anticuerpos antifosfolípidos positivos o desconocidos; migraña con aura; diabetes con cualquiera de las siguientes condiciones: nefropatía, neuropatía, enfermedad vascular o diabetes de más de 20 años de evolución; adenoma hepatocelular o hepatocarcinoma; pacientes en lactancia en menos de 6 semanas de posparto |
| Contenido principio activo | 150 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
| Marca | DEPO PROVERA |
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